Kuo skiriasi pai-1 5g4g heterozigotinis ir pai-1 4g4g homozigotinis?

1. Kas yra PAI-1 geno polimorfizmas?
2. Kas yra PAI-1 4G 5G mutacija?
3. Kaip PAI-1 veikia nėštumą?
4. Ar Pai 1 yra kraujo krešėjimo sutrikimas?
5. Kas yra PAI genas?
6. Kokie yra heterozigotiniai genotipai?
7. Kas yra homozigotinė būsena?
8. Kas yra Pai 1 5G 5G genotipas?
9. Kas yra 4G 4G Pai?
10. Kas yra hipofibrinolizė?
11. Kas yra PAI-1 lygiai?
12. Kaip sumažinti PAI-1 lygį?
13. Kaip gydyti Pai?

Kas yra PAI-1 geno polimorfizmas?

PAI-1 4G/5G polimorfizmas yra DNR sekos variacija, kuri atlieka pagrindinį vaidmenį reguliuojant PAI-1 geno ekspresiją. Tyrimai parodė, kad 4G alelio promotoriaus PAI-1 aktyvumas yra didesnis nei 5G alelio promotoriaus citokinų stimuliuojamoje būsenoje.

Kas yra PAI-1 4G 5G mutacija?

4G/5G polimorfizmas yra dažnas polimorfizmas PAI-1 geno promotoriaus srityje. Tiek 4G, tiek 5G aleliai turi transkripcijos aktyvatoriaus surišimo vietą. Tačiau 5G alelis turi papildomą represoriaus surišimo vietą, todėl sumažėja transkripcijos greitis ir mažesnis PAI-1 aktyvumas.

Kaip PAI-1 veikia nėštumą?

Sveiko nėštumo metu PAI-1 koncentracija plazmoje palaipsniui didėja antrąjį nėštumo trimestrą ir pasiekia maksimumą 32–40 nėštumo savaitę. Per 5–8 savaites po gimdymo PAI-1 lygis vėl nukrenta iki lygio prieš nėštumą [2].

Ar Pai 1 yra kraujo krešėjimo sutrikimas?

1 tipo plazminogeno aktyvatoriaus inhibitoriaus (PAI1) trūkumas yra retas kraujavimo sutrikimas, sukeliantis gausų ar ilgalaikį kraujavimą dėl per anksti suirusių kraujo krešulių. PAI1 yra baltymas organizme, reikalingas normaliam kraujo krešėjimui.

Kas yra PAI genas?

Išskleisti skyrių. Visišką PAI-1 trūkumą sukelia SERPINE1 geno mutacijos. Šis genas pateikia nurodymus, kaip gaminti baltymą, vadinamą plazminogeno aktyvatoriaus inhibitoriumi 1 (PAI-1). PAI-1 dalyvauja normaliame kraujo krešėjimui (hemostazei).

Kokie yra heterozigotiniai genotipai?

(HEH-teh-roh-ZY-gus JEE-noh-tipe) Dviejų skirtingų alelių buvimas tam tikrame geno lokuse. Heterozigotinis genotipas gali apimti vieną normalų alelį ir vieną mutavusį alelį arba du skirtingus mutavusius alelius (junginys heterozigotas).

Kas yra homozigotinė būsena?

Homozigotinis apibūdina genetinę būklę arba genetinę būseną, kai individas paveldėjo tą pačią tam tikro geno DNR seką ir iš savo biologinės motinos, ir iš savo biologinio tėvo. Jis dažnai naudojamas sergant ligomis.

Kas yra Pai 1 5G 5G genotipas?

Plazminogeno aktyvatoriaus inhibitorius-1 5G/5G genotipas yra susijęs su ankstyva spontaniška su infarktu susijusios arterijos rekanalizacija pacientams, sergantiems ūminiu miokardo infarktu su ST pakilimu.

Kas yra 4G 4G Pai?

Plazminogeno aktyvatoriaus inhibitoriaus-1 (PAI-1) geno 4G/4G polimorfizmas kaip nepriklausomas placentos nepakankamumo rizikos veiksnys, sukeliantis vaisiaus hemodinaminę centralizaciją. Česka Gynekol.

Kas yra hipofibrinolizė?

Hipofibrinolizė sutrikdo krešulio skilimą ir sukelia trombozę. Tai gali sukelti autoantikūnų gamyba prieš plazminogeno aktyvatorius (pvz., tPA ir uPA) arba prieš fibrinolitinių receptorių komponentus (pvz., aneksiną).

Kas yra PAI-1 lygiai?

Padidėjęs PAI-1 kiekis gali paskatinti pacientus susidaryti aterosklerozines plokšteles, linkusias į plyšimą su dideliu lipidų ir kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelių santykiu dėl sumažėjusios ląstelių migracijos. Yra klinikinių įrodymų, kad padidėjęs PAI-1 kiekis žmonėms yra susijęs su aterotromboze.

Kaip sumažinti PAI-1 lygį?

Tyrimai in vitro parodė, kad statinai padidina tPA ir mažina PAI-1 lygį. Šis poveikis apima geranilgeranilo transferazės slopinimą. Mechanizmas, kuriuo gydymas statinais mažina PAI-1, skiriasi nuo tų, kurie didina t-PA (16).

Kaip gydyti Pai?

Vaistai/gydymas

PAI-1 trūkumą galima saugiai ir efektyviai valdyti taikant antifibrinolizinį gydymą. Epsilon-amino kaprono rūgštis (EACA) ir traneksamo rūgštis (TA) kontroliuoja ir apsaugo nuo kraujavimo. Antifibrinoliziniai vaistai slopina plazmino susidarymą ir nėra gauti iš kraujo produktų.